Resumen: El tener sujetos criados bajo situaciones de crianza diferentes a la crianza biológica ha generado cambios en el desarrollo de los individuos, en algunos casos se ha realizado el seguimiento hasta la adolescencia (Howell et al., 2013). Las diferencias en desarrollo se han descrito en distintos ámbitos como es social, sexual, hormonal y bioquímico (Howell et al., 2013; Maestripieri, 2011). Es necesario realizar el estudio de estos sujetos en un periodo mas largo de tiempo, es decir, poder observar como continua su desarrollo hasta la vida adulta. Los objetivos del presente trabajo son demostrar que las diferencias en el tipo de crianza afectan las conductas prosociales de los individuos en la etapa adulta. además de Identificar si las diferencias conductuales se relacionan con la capacidad de interacción social de los individuos. Se incluyeron 8 hembras macacos cola de muñón, en 2 grupos: 4 macacos controles (crianza biológica) y 4 macacos con crianza asistida. Las hembras que requirieron crianza asistida fueron por situaciones ajenas a la investigación, no se realizó la separación de la madre con fines de estudio. El uso de modelos animales para la realización de protocolos en neurociencias ha demostrado ser una herramienta de gran utilidad, dentro de los animales que mas se utilizan en laboratorios son los roedores, específicamente ratas y ratones pero en algunas ocasiones no es posible realizar una adecuada comparación con humanos por la lejanía filogenética, por lo que el uso de primates no humanos como modelos de estudio comparativo con humanos es indispensable para estudios en los que se involucra la conducta, cognición o interacción social, por mencionar algunos ejemplos. Los primates no humanos han mostrado tener una gran semejanza al humano en lo que respecta a organización social y cognición social lo que ha llevado a realizar un estudio más amplio de la psicopatología de múltiples enfermedades como es el caso del autismo, la esquizofrenia y el deterioro cognitivo entre otras (Capitanio & Emborg, 2008; Phillips et al., 2014). Se han usado tanto monos del viejo mundo por ser los primates no humanos con mas cercanía evolutivo al humano, los simios de igual manera son muy cercanos al humano pero puede ser mas complicada su manipulación y estancia en centros de investigación

Resumen: Se utilizaron 46 primates de 6 especies diferentes, con el fin de evaluar la efectividad del secnidazol en el tratamiento de parasitosis por protozoarios, con una dosis de 30 mg por Kg de peso repa1·tidos en dos tomas durante un día, por vía oral. Se realizó un muestreo fecal preliminar consistente en ti-es etapas de 3 días a intervalos de 15 días. Las muestras se tomaron en bolsas de polietileno y se recolectaron del piso de cada uno de los 12 albergues. Realizándose el diagnóstico por la técnica de Faust y comparándose los resultados con los del muestreo postratamiento. En el muestreo preliminar se diagnosticó; el 50.9% de coccidiosis 33.3% de giardiasis. 3.7% con Endolima nana, 2.7% con Enteromonas hominis y 0.9% de amibiasis. Después del tratamiento prevaleció Eimeria sp. en el 63.35% Y Entomoeba en el 1% de la población; Giardia lamblia, Endolimas nana y Enteromonas hominis no se diagnosticaron. Después del tratamiento se diagnosticó un nematodo: Enterobius spp. en el 7.06% de la población. En base a los resultados, se concluye que la eficacia del secnidazol en el tratamiento contra protozoar1os se puede considerar satisfactoria y representa una buena alternativa para evitar tratamientos prolongados. Es necesario realizar periódicamente exámenes coproparasitoscópicos y efectuar medidas sanitarias para evitar la presentación de enfermedades y su diseminación tanto en animales como en personas encargadas de su manejo.

Resumen: La conducta se desenvuelve en el tiempo y los sistemas de control motor generan movimientos temporalizados, tal como lo hacemos en el lenguaje, la música o los deportes. El tiempo es una variable supramodal abstracta y los mecanismos neuronales que intervienen en esas conductas así como sus correlatos en humanos y primates no-humanos son desconocidos. Para evaluar esto desde una aproximación psicofísica, la primera parte de este trabajo está dedicada a identificar los principales factores que modulan o influyen en nuestra capacidad para medir el tiempo. Múltiples tareas de tiempo fueron utilizadas con el propósito de obtener más información acerca de los mecanismos que rigen el control temporal en una variedad de contextos conductuales. Esto se hizo bajo el supuesto de que la información contenida en la variabilidad del desempeño refleja el nivel de similitud o sobrelapamiento entre circuitos neuronales involucrados en cada paradigma. Los resultados mostraron un incremento lineal de la variabilidad en función de la duración de los intervalos en todas las tareas probadas. Sin embargo, esta propiedad escalar fue modulada por factores no-temporales, lo que sugiere la existencia de un mecanismo parcialmente distribuido capaz de cuantificar el tiempo en diferentes contextos (Capítulo 2). En una segunda fase, empleando las mismas medidas de variabilidad, se construyeron matrices de disimilitud para revelar las dimensiones físicas más relevantes que influyen en el desempeño temporal en las tareas antes mencionadas (Capítulo 3). Se encontró una segregación importante entre tareas de temporalización explícita e implícita y una agrupación clara entre paradigmas rítmicos y de intervalos aislados. Por lo tanto, se sugiere una jerarquía funcional plausible para los factores no-temporales, donde las reglas de procesamiento de la red neuronal pueden cambiar de acuerdo a las relaciones multivariadas presentes en el contexto actual del comportamiento, como son: implícito-explícito, rítmico-aislado, perceptual-motor o visual-auditivo. Se comparó el desempeño de humanos y monos Rhesus en dos tareas motoras con el fin de encontrar un patrón de comportamiento común y validar el modelo en primates no-humanos (Capítulos 4 & 5). El desempeño temporal de ambas especies fue similar cuando el movimiento es dirigido por señales externas, mientras que los humanos fueron superiores en variabilidad y la precisión en todas las condiciones probadas. Vale la pena mencionar, que los monos siempre tuvieron un desempeño inferior para sincronizarse en fase con una señal externa rítmica. Por último, fue registrada la actividad de neuronas en la corteza premotora medial (MPC) en macacos durante la ejecución de una tarea de sincronización y continuación de movimientos rítmicos (Capítulos 7 & 8). Fueron identificadas tres subpoblaciones neuronales que codifican diferentes dimensiones temporales, por ejemplo, el tiempo transcurrido o restante desde/hacia un movimiento y la sintonización a determinados intervalos de tiempo. En conjunto, estos hallazgos sugieren que los aspectos temporales de una conducta están representados en la actividad de poblaciones de neuronas parcialmente segregadas en la MPC de los primates.

Resumen: La variación del clima cada día es más evidente teniendo un efecto en la biodiversidad en general, modificando los procesos conductuales de los organismos. Por ello, los individuos deben implementar estrategias que les permitan contrarrestar estos efectos, como el uso de posturas corporales y la selección de sitios para descansar, lo que les permite mantener un equilibrio térmico con respecto a las variaciones climáticas. Sin embargo, el uso de dichas estrategias puede llegar a modificar el tiempo que invierten a cada conducta dentro de su patrón diario de actividades. Este trabajo tiene como objetivo, determinar el posible efecto de la temperatura ambiental y humedad, en el uso de estrategias termorreguladoras, y si hacer uso de dichas estrategias influye en el tiempo que invierten a su patrón diario de actividades. Se registró durante ocho meses mediante registros focal-animal, la conducta diaria y las posturas corporales utilizadas en un grupo de Alouatta palliata (n=16), alojados en la isla de Agaltepec, Catemaco, Veracruz. Se registraron temperaturas ambientales entre los 17.4 y 40.2 °C, y una humedad relativa entre 63 y 97.8%. Se obtuvo el índice de Temperatura-Humedad (ITH) para cada uno de los meses de registro, encontrando que los meses de mayo y agosto (meses que presentaron las temperaturas más altas en promedio), se encuentran en una categoría de emergencia de acuerdo con el ITH. Se registraron seis posturas corporales utilizadas por A. palliata durante el descanso: semi-fetal, sentado, acostado, echado, tendido y extendido. Al obtener una postura media y relacionarla con la temperatura ambiental se obtuvo una correlación positiva (rS=0.98; n=24; P<0.050) con la temperatura ambiental, y una correlación negativa (rS= -0.986; n=12; P<0.050) con la humedad relativa. El uso del estrato arbóreo fue diferente (H=239.742; DF=2; P<0.001) de acuerdo con la temperatura, conforme aumentó la temperatura ambiental los monos aulladores utilizaron estratos arbóreos bajos e invirtieron más tiempo a descansar. De acuerdo con el Modelo Lineal Generalizado, se observó que solo el uso de las posturas corporales influye en el tiempo que descansan los monos aulladores (X2 =139.842, DF=5, P<0.001), ya que el tiempo que invirtieron a cada postura fue diferente (ANOVA de una vía, Poisson x2= 290.558, DF = 5, P<0.0001). Por otra parte, al comparar el tiempo registrado a las conductas de alimentación y locomoción entre los diferentes meses, solo la locomoción presentó diferencias (x2 = 32.690, DF = 7, P< 0.001). El uso de posturas corporales, y la selección de estratos arbóreos durante el descanso son estrategias conductuales que presenta A. palliata para responder a los estímulos ambientales, cuando existen temperaturas mayores a los 30°C genera un incremento en el tiempo que descansan y una disminución en la ingesta de alimento. Por otro lado, ante temperaturas bajas, existe un incremento en el tiempo invertido a alimentarse. El uso de estrategias termorreguladoras es una evidencia de la flexibilidad conductual que presenta esta especie de primate, lo que les permite adaptarse al hábitat, y mantener un equilibrio térmico y energético.

Resumen: En México los primates decomisados muchas veces son resguardados en Unidades de Manejo Ambiental (UMAs). Dado que los animales se mantienen confinados, el estrés del cautiverio puede disminuir su resistencia a enfermedades parasitarias afectando su salud. El objetivo del presente estudio fue determinar la prevalencia de parásitos gastrointestinales en individuos de Ateles geoffroyi, que habitan bajo condiciones de cautiverio y vida libre, en la UMA “Doña Hilda Ávila de O’ Farril”, municipio de Catemaco, Veracruz. Se colectaron muestras fecales durante la temporada seca en el mes de abril y húmeda en noviembre, y se analizaron mediante el método directo y el método de Faust. Encontrando una prevalencia parasitaria de 69.99% en la temporada seca; y de 88.88% en la temporada húmeda. Fueron identificados huevos y larvas de los siguientes Nematodos: a) Strongyloides spp, b) Uncinaria spp y c) Enterobius spp. A los datos se les aplicó un Modelo Lineal Generalizado y un ANOVA de 1 vía. No se encontró diferencia significativa (P<0.42) entre temporadas, aunque se observa una tendencia que la húmeda pudiera estar influyendo en la prevalencia de parásitos. Sin embargo, se observó una mayor prevalencia (P<0.039) en vida libre con respecto al cautiverio. Además de un incremento significativo (P<0.00007) de huevos y larvas (P<0.00008) de Strongyloides spp, con respecto de Uncinaria spp y Enterobius spp. Los individuos de Ateles geoffroyi aunque comparten los mismos parásitos gastrointestinales, los de vida libre presentaron una mayor prevalencia. Esto probablemente pudiera deberse, a que se pueden desplazar y estar más en contacto con áreas de crianza de ganado que se encuentran cercanas a la UMA. Se sabe que Strongyloides spp, puede infectar una variedad de animales domésticos en todo el mundo, por lo que es necesario realizar estudios moleculares que permitan determinar la especie del parásito y establecer la fuente de transmisión.