Resumen: En cuanto al ritmo de reposo-actividad, se utilizaron actímetros para registrar la actividad de cuatro hembras de manera ininterrumpida durante seis meses. Posteriormente los diferentes parámetros del ritmo circadiano fueron determinados y analizados para conocer la manera en que son afectados por las horas de salida y puesta del sol, diferentes variables climatológicas, así como por la presencia humana. Se encontró que la temperatura y la humedad son las variables climatológicas que tienen mayor influencia sobre el ritmo, mientras que no se hallaron resultados contundentes en cuanto al efecto del ciclo diario de luz-oscuridad probablemente debido a la corta duración del estudio. Con respecto a la presencia humana, encontramos que está relacionada con la ausencia del patrón de actividad bimodal previamente reportado para la especie, así como con alteraciones en la actividad total a lo largo del día. Por otra parte, para determinar el efecto de la presencia humana en la conducta de A. geoffroyi, se hicieron registros conductuales de los 11 individuos que conforman el grupo, se analizaron los datos por sexo para determinar el efecto causado por la presencia y la afluencia de turistas, así como por el alimento ofrecido por los mismos. Los resultados sugieren que los turistas tienen un efecto negativo especialmente si ofrecen comida a los monos, dado que cuando esto ocurre, se observan mayores frecuencias en las conductas agonísticas y autodirigidas. Adicionalmente estudiamos el efecto inmediato que tiene la presencia de visitantes en la actividad motriz de los monos, esto mediante la comparación directa de los registros de actimetría con la información de la afluencia turística colectada durante los registros conductuales. Se encontró que cada hembra registrada presenta una respuesta diferente ante la presencia humana, mientras dos no muestran alteraciones, una muestra un incremento en la actividad y otra un decremento drástico. Esta variedad de resultados parece estar asociada a características individuales como la posición jerárquica dentro del grupo.

Resumen: Los frutos de Ficus son un importante recurso para la" comunidad frugívora de los bosques tropicales, sin embargo existe incertidumbre acerca de su importancia nutricional. En la mayoría de los estudios, los análisis químicos se ha hecho de frutos completos, a pesar de que las semillas no pueden ser aprovechadas en la digestión. Se especula también acerca del aporte nutricional de la materia animal alojada en el fruto, por tanto el presente estudio pretende contestar las siguientes preguntas: ¿Cuál es el aporte nutricional del material animal alojado en /os frutos de Ficus perforata y Que es ingerido incidentalmente por Alouatta palliata mexicana?, ¿Qué aporte de nutrientes proporcionan las fracciones de los frutos de Ficus perforata a los monos aulladores (Alouatta palliata mexicana)?, ¿Cuál es la importancia nutricional del fruto de Ficus perforata dentro en la dieta del mono aullador? Durante el penado de fructificación de un árbol de Ficus pertorata se estimo el consumo de frutos por parte de los monos aulladores (Alouatta palliata mexicana) y se realizaron análisis químicos para determinar el contenido de proteína cruda, extracto etéreo, cenizas, fibra (celulosa, hemicelulosa, lignina) del fruto completo y de las fracciones pulpa y semillas, asimismo se realizaron análisis para determinar la proteína cruda y extracto etéreo de la fracción materia animal. Las semillas representaron un gran porcentaje del fruto completo (45%) por lo que los análisis químicos del fruto completo sobrestiman las concentraciones disponibles de todos los nutrientes, excepto de fibra (FON) y el impacto es mayor para los lípidas. La materia animal aporta el 0.43% de proteína cruda y el 0.29 % de extracto etéreo, esto representa el 11.13 % y el 9.04% respectivamente de la fracción disponible (pulpa y materia animal). Se observaron diferencias estadísticamente significativas en el consumo entre las distintas clase sexo- edad (p =0.04), presentándose el mayor consumo de frutos por parte de las hembras adultas. Asimismo existen diferencias en el consumo por periodos (p= 0.001), el mayor consumo se reporta en la tarde. La importancia del fruto de Ficus perforata para los monos aulladores (A. palliata mexicana) se debe principalmente al contenido elevado de calcio y agua.

Resumen: El tener sujetos criados bajo situaciones de crianza diferentes a la crianza biológica ha generado cambios en el desarrollo de los individuos, en algunos casos se ha realizado el seguimiento hasta la adolescencia (Howell et al., 2013). Las diferencias en desarrollo se han descrito en distintos ámbitos como es social, sexual, hormonal y bioquímico (Howell et al., 2013; Maestripieri, 2011). Es necesario realizar el estudio de estos sujetos en un periodo mas largo de tiempo, es decir, poder observar como continua su desarrollo hasta la vida adulta. Los objetivos del presente trabajo son demostrar que las diferencias en el tipo de crianza afectan las conductas prosociales de los individuos en la etapa adulta. además de Identificar si las diferencias conductuales se relacionan con la capacidad de interacción social de los individuos. Se incluyeron 8 hembras macacos cola de muñón, en 2 grupos: 4 macacos controles (crianza biológica) y 4 macacos con crianza asistida. Las hembras que requirieron crianza asistida fueron por situaciones ajenas a la investigación, no se realizó la separación de la madre con fines de estudio. El uso de modelos animales para la realización de protocolos en neurociencias ha demostrado ser una herramienta de gran utilidad, dentro de los animales que mas se utilizan en laboratorios son los roedores, específicamente ratas y ratones pero en algunas ocasiones no es posible realizar una adecuada comparación con humanos por la lejanía filogenética, por lo que el uso de primates no humanos como modelos de estudio comparativo con humanos es indispensable para estudios en los que se involucra la conducta, cognición o interacción social, por mencionar algunos ejemplos. Los primates no humanos han mostrado tener una gran semejanza al humano en lo que respecta a organización social y cognición social lo que ha llevado a realizar un estudio más amplio de la psicopatología de múltiples enfermedades como es el caso del autismo, la esquizofrenia y el deterioro cognitivo entre otras (Capitanio & Emborg, 2008; Phillips et al., 2014). Se han usado tanto monos del viejo mundo por ser los primates no humanos con mas cercanía evolutivo al humano, los simios de igual manera son muy cercanos al humano pero puede ser mas complicada su manipulación y estancia en centros de investigación

Resumen: Se utilizaron 46 primates de 6 especies diferentes, con el fin de evaluar la efectividad del secnidazol en el tratamiento de parasitosis por protozoarios, con una dosis de 30 mg por Kg de peso repa1·tidos en dos tomas durante un día, por vía oral. Se realizó un muestreo fecal preliminar consistente en ti-es etapas de 3 días a intervalos de 15 días. Las muestras se tomaron en bolsas de polietileno y se recolectaron del piso de cada uno de los 12 albergues. Realizándose el diagnóstico por la técnica de Faust y comparándose los resultados con los del muestreo postratamiento. En el muestreo preliminar se diagnosticó; el 50.9% de coccidiosis 33.3% de giardiasis. 3.7% con Endolima nana, 2.7% con Enteromonas hominis y 0.9% de amibiasis. Después del tratamiento prevaleció Eimeria sp. en el 63.35% Y Entomoeba en el 1% de la población; Giardia lamblia, Endolimas nana y Enteromonas hominis no se diagnosticaron. Después del tratamiento se diagnosticó un nematodo: Enterobius spp. en el 7.06% de la población. En base a los resultados, se concluye que la eficacia del secnidazol en el tratamiento contra protozoar1os se puede considerar satisfactoria y representa una buena alternativa para evitar tratamientos prolongados. Es necesario realizar periódicamente exámenes coproparasitoscópicos y efectuar medidas sanitarias para evitar la presentación de enfermedades y su diseminación tanto en animales como en personas encargadas de su manejo.

Resumen: La conducta se desenvuelve en el tiempo y los sistemas de control motor generan movimientos temporalizados, tal como lo hacemos en el lenguaje, la música o los deportes. El tiempo es una variable supramodal abstracta y los mecanismos neuronales que intervienen en esas conductas así como sus correlatos en humanos y primates no-humanos son desconocidos. Para evaluar esto desde una aproximación psicofísica, la primera parte de este trabajo está dedicada a identificar los principales factores que modulan o influyen en nuestra capacidad para medir el tiempo. Múltiples tareas de tiempo fueron utilizadas con el propósito de obtener más información acerca de los mecanismos que rigen el control temporal en una variedad de contextos conductuales. Esto se hizo bajo el supuesto de que la información contenida en la variabilidad del desempeño refleja el nivel de similitud o sobrelapamiento entre circuitos neuronales involucrados en cada paradigma. Los resultados mostraron un incremento lineal de la variabilidad en función de la duración de los intervalos en todas las tareas probadas. Sin embargo, esta propiedad escalar fue modulada por factores no-temporales, lo que sugiere la existencia de un mecanismo parcialmente distribuido capaz de cuantificar el tiempo en diferentes contextos (Capítulo 2). En una segunda fase, empleando las mismas medidas de variabilidad, se construyeron matrices de disimilitud para revelar las dimensiones físicas más relevantes que influyen en el desempeño temporal en las tareas antes mencionadas (Capítulo 3). Se encontró una segregación importante entre tareas de temporalización explícita e implícita y una agrupación clara entre paradigmas rítmicos y de intervalos aislados. Por lo tanto, se sugiere una jerarquía funcional plausible para los factores no-temporales, donde las reglas de procesamiento de la red neuronal pueden cambiar de acuerdo a las relaciones multivariadas presentes en el contexto actual del comportamiento, como son: implícito-explícito, rítmico-aislado, perceptual-motor o visual-auditivo. Se comparó el desempeño de humanos y monos Rhesus en dos tareas motoras con el fin de encontrar un patrón de comportamiento común y validar el modelo en primates no-humanos (Capítulos 4 & 5). El desempeño temporal de ambas especies fue similar cuando el movimiento es dirigido por señales externas, mientras que los humanos fueron superiores en variabilidad y la precisión en todas las condiciones probadas. Vale la pena mencionar, que los monos siempre tuvieron un desempeño inferior para sincronizarse en fase con una señal externa rítmica. Por último, fue registrada la actividad de neuronas en la corteza premotora medial (MPC) en macacos durante la ejecución de una tarea de sincronización y continuación de movimientos rítmicos (Capítulos 7 & 8). Fueron identificadas tres subpoblaciones neuronales que codifican diferentes dimensiones temporales, por ejemplo, el tiempo transcurrido o restante desde/hacia un movimiento y la sintonización a determinados intervalos de tiempo. En conjunto, estos hallazgos sugieren que los aspectos temporales de una conducta están representados en la actividad de poblaciones de neuronas parcialmente segregadas en la MPC de los primates.